Некоторые вопросы генетики окраски оперения цесарок

Что интересно характерная «дикая» полосатость затылочного пятна, боков тела была выявлена у пегих голубых цесарят и отсутствовала у белогрудых серо-крапчатых цесарят. Данный факт подтверждает наличие в их генотипе локуса генов феомеланиновых окрасок пера S/s (в рециссивном у серо-крапчатых и доминантном у голубых цесарок состоянии) которые cнижают продукцию эумеланина.

Голубые белогрудые цесарки, спонтанно выделившиеся в стаде пегих птиц, имели на теле отдельные белые перья, распределение которых по телу было подобно исходному фенотипу серо-крапчатых белогрудых птиц. Перья птиц этой популяции имели светло-серую окраску с четко видимыми белыми «жемчужинами». При наложении таких перьев друг на друга получается визуальный эффект голубого пера. Такой цвет оперения проявляется у птиц под действием генов ослабителей эумеланиновой окраски Bl/bl (Blokator), разбавляющих крайнюю степень отложения эумеланина; до серого и светло-серого. Действуют гены Bl/bl на гены Е/е отвечающие за отложение пигмента эумеланина в оперении и е+/е+, определяющие полосатость затылочного пятна. Причем расположение белого пера здесь также обуславливается действием генов зонального ограничения окраски Zn.

Исследование генотипа бело-кремовых цесарок показало существование у них нового, ранее не выделенного локуса с двумя аллелями определяющего наличие пигмента феомеланина в оперении - S, s. В рециссивном состоянии эти гены находятся в кариотипе всех темноокрашенных цесарок, независимо проявляясь только у бело-кремовой птицы.

Все полученные в скрещиваниях фенотипы бело-кремовых цесарок мы отнесли к группе птиц у которых доминируют гены отвечающие за отложение в пере феомеланина: ген «серебристости» S и «золотистости» s. Так называемый ген «золотистости» s участвует в образовании перьев коричневого и кремового цвета. Его доминантный аллеломорф ген «серебристости» S обуславливает появление среди бело-кремовой птицы особей с белым, без видимых «жемчужин» и серебристо-белым оперением.

Однако сплошной рыжей и красной и коричневой окрасок оперения у цесарок не выявлено. Отмечены только чередующиеся с черными рыжые (желтые) полосы на затылочном пятне и спине серо-крапчатых (голубых) цесарят. Этот факт наводил на мысль, что гены золотистости (s) и серебристости (S) уменьшают свое действие до кремового цвета под действием какого-то ослабителя феомеланиновой окраски. В тоже время S доминирует над s, следовательно, S/s под действием ослабителя может дать кремовую окраску оперения различной степени пигментации.

Эффект ограниченной пигментации пера цесарок (белые "жемчужины") можно объяснить фенотипическим проявлением второстепенного гена Sp/sp находящегося в отдельном локусе. Действие этого гена заключается в ограничении распространения чёрного пигмента на отдельных участках пера.

Результаты изучения фенотипа бело-кремовых цесарок показали, что окраска пера птиц этой группы также не однородна. Характерная «дикая» полосатость затылочного пятна, боков тела была выявлена у бело-кремовых (волжских белых) и отсутствовала у кремовых (селекции ВНИТИП) цесарят. Причем цесарки из группы с окраской по «волжскому белому» типу визуально хорошо делились на две группы: с cеребристой и кремовой окраской пера. Отличия в окраске были отмечены как у суточных цесарят по пигментации пуха, так и у взрослой птицы в окраске пера. Мы связываем данный факт с наличием в Z хромосоме цесарок гена Ig (Inhibitor), блокирующего отложение пигмента феомеланина в пухе и пере. Ген Ig имеет тенденцию к эпистатическому подавлению действия множественных факторов феомеланиновой окраски. Логично предположить, что у самцов цесарок, в виду гомогаметности (ZZ) мужского пола птиц, влияние гена ингибитора будет двойным, а все бело-кремовые цесарки, носители генов S/s и Ig аутосексны по маркирующим цвет пера, генам окраски. Именно действие гена ослабителя феомеланиновой окраски Ig, придает оперению разные оттенки кремовости – степени пигментации пуха и пера. Самую слабую степень пигментации пера будут иметь самцы, сильную самки

Таким образом, генетическую структуру фенотипа цесарок можно объяснить проявляющимся действием четырех основных генных локусов. Первые два содержат гены эумеланиновой окраски с действием генов Е/е (серокрапчатая окраска) и феомеланиновой - с действием генов S, s (бело-кремовая окраска). Два других отвечают за ограничение отложения пигмента в пере на отдельных участках тела - гены Zn/zn (Zonal) и вторичные гены ограничивающие отдельные участки пигментации пера (жемчужины) Sp/sp.

Промежуточные фенотипы оперения, такие как голубые и разно-пигментированные кремовые возникают, по нашему мнению, под действием генов ослабителей окраски: эумеланиновой (Bl) и феомеланиновой (Ig).

Полученные нами экспериментальные данные показывают, что наследование генов отвечающих за проявление эумеланиновых и феомеланиновых окрасок оперения цесарок, носит полигенный количественный характер.

Таким образом цесарки, имея полигетерозиготное строение генотипа окраски пера, при скрещивании дают сложное полигибридное расщепление, а их потомки могут иметь в свою очередь признаки промежуточного характера.

Отмечен также факт появления среди потомков новых, не отмеченных у родителей фенотипов окраски пера. Так, была выделена группа цесарят, имеющих ровную голубую окраску пера по всему телу. Размноженные в себе, они в течении пяти лет позволили выделить и размножить популяцию чисто голубых цесарок.

Из проведенной работы можно сделать следующие выводы:

1. Проведенный анализ окраски оперения популяций цесарок разводимых на территории РФ показал, что генетический контроль окраски пера относительно дикого фенотипа идет по четырем отдельным аллелям находящихся в четырех независимых локусах.
   
2. Исследование генотипа бело-кремовых цесарок показало существование у них нового, ранее не выделенного локуса с двумя аллелями определяющего наличие пигмента феомеланина в оперении - S, s. При этом степень пигментации пера бело-кремовой птицы определяется наличием в половой Z хромосоме гена блокирующего отложение феомеланина Ig. Ген Ig имеет тенденцию к эпистатическому подавлению действия множественных факторов феомеланиновой окраски. Двойное его действие у самцов, имеющих две (ZZ) хромосомы, обуславливает самую слабую степень пигментации пера, и как следствие аутосексность бело-кремовых цесарок по признаку окраски пера.
   
3. Различия в проявлении действия аллелей окраски оперения у цесарок определяется полигенностью модификаторов в криптомерах.

Таким образом нашими исследованиями показано наличие явления аутосексности у бело-кремовых цесарок. Сделан вывод, что в гетерогенных популяциях цесарок в результате рекомбинации генов образуются новые генотипы, которые могут быть использованы для получения новых фенотипов, а создание и использование гетерогенных популяций цесарок можно рассматривать как прием в селекции для выведения новых, востребованных производством и населением фенотипов птицы.

Полученные в исследовании данные дали возможность разработать ряд селекционно-генетических методов и создать в пределах волжской белой породы цесарок аутосексные по окраске пера высокопродуктивные линии этого вида сельскохозяйственной птицы.

Изучен генотип окраски оперения разноокрашенных популяций цесарок. Установлено, что генетический контроль окраски пера идет по четырем независимым локусам, наследование генов отвечающих за проявление эумеланиновых и феомеланиновых окрасок оперения цесарок, носит полигенный количественный характер.

Inheritance of feather pigmentation guinea fowl different color variations was study. It was concluded that genetic factors determining feather pattern assotiated with four loci and genetic basis feather phacomelanin and eumelanin intensity have polygenic character.

Литература.

1. Фауна мира. Птицы /Под ред. В.Д. Ильичева. - М.: ВО Агропромиздат, 1991. - С. 224-244.
2. Ч.Дарвин Изменение домашних животных и культурных растений.М.-Л., изд-во АН СССР, 1951
3. Fracanzani C. La faraona //Atti Giornale dell' Avicoltura. Padova.-1965.-P.149-156.
4. Smyth,J Jr. Genetic control of melanin pigmentation in the fowl. Proceedingsof National 25th Ann.Natl. Country of Poultry Breeders, Roundtable; Kansas City ,M.O.1976. vol. 25: P/69-86
5. Громов, А. М. Наследование окраски оперения у цесарок при гемогибридизации / А. М. Громов, Н. К. Гусева // Птицеводство. - 1974. - № 2.- С. 39.
6. Вейцман, Л. Н. Роль "гемогибридизации" при создании загорских белогрудых цесарок / Л. Н. Вейцман // Генетика. - 1975. - № 11. - С. 155-160.
7. Вейцман, Л. Н. О появлении и происхождении белых цесарок в СССР / Л. Н. Вейцман // Генетика. - 1966. - № 8. - С. 136-139.
8. Вейцман, Л. Н. О появлении и происхождении белых цесарок в СССР / Л. Н. Вейцман // Генетика. - 1966. - № 8. - С. 136-139.
9. Соколов, Н. Н. О морфологии хромосом птиц в отряде куриных / Н. Н. Соколов, Г. Г. Тиняков, И. Е. Трофимов // Биологический журнал. – 1936. – Т. 5, № 1. – С. 79-98.
10. Ворошилова С.И. Изучение возможностей использования цесарок различных цветных вариаций и их помесей для производства бройлеров / С.И.Ворошилова //Тр. /СибНИИЖ.-1971.-Вып.18.-С.161-166.
11. Забиякин В.А. Поливариантность пигментации оперения у цесарок /В.А.Забиякин //Птицеводство.- 2005.- N 10.- С.14-17.
12. Коган З. М. Признаки экстерьера и интерьера у кур / З. М. Коган. - Новосибирск: Наука, 1979. - с. 296.
13. Singh H., Singh D.P. Preliminary studies on colour mutants among indigenous guinea fowl //Indian J.Poultry Sc. -1988.-V.23,N4.-P.315-319.