Соответствующие генотипы цесарок с различной степенью пигментации пера взаимодействуют друг с другом самым различным образом. Прежде всего это сцепленное действие генов и влияние генов усилителей или ослабителей окраски. Такая полиморфность создает селекционеру дополнительные трудности в полном количественном описании генетического процесса изменения окраски оперения у цесарок проходящего долгое время без целенаправленного отбора по признаку степени пигментации пуха и пера.
Имеющиеся на сегодняшний день данные о особенностях наследования окраски оперения птиц (З.М. Коган) позволили определенным образом спланировать исследования и дать количественную оценку полученным результатам.
Тщательное изучение фенотипа «бело-кремовых» цесарок и пола птицы было проведено в 1989 году. Целенаправленной селекция на аутосексность по признаку степени пигментации пуха и пера с птицей еще не проводилась. Было выяснено, что по окраске пуха суточные цесарята в опытной группе птицы распределились следующим образом: слабопигментированных было 35,0-37,2 %, сильнопигментированных – 34,2-37,6 %, среднепигментированные особи заняли 25,6-29,9 % от числа всей птицы. Для определения пола провели контрольный убой – по 30 голов от группы. Выяснилось, что существует определенная связь степени пигментации пуха с полом птицы. Слабопигментированные особи в 77,0-80,0 % случаях были самцами, а сильнопигментированные в 83,0-87,0 % - самками. В группе цесарят, занимающих по окраске пуха промежуточное место, самцов и самок было примерно одинаковое число.
Прижизненную оценку пола у цесарят посаженных на выращивание провели в возрасте 12 недель по наличию или отсутствию в клоаке полового органа. Большинство (85,7-90,7 %) слабопигментированного молодняка было мужского пола, а сильнопигментированных, наоборот женского (84,6-89,0 %). В группе с промежуточной интенсивностью пигментации пера так же, как и в первом случае, оказалось примерно равное число самцов и самок.
В целом, по изучаемым группам, точность сексирования суточных цесарят по интенсивности пигментации пуха была не высокой и составила 63,0-67,0 %. Точность разделения цесарок на самцов и самок покраске пера в 12 недельном возрасте достигала 79,0-81,0 %.
Ошибки в определение пола были обусловлены наличием значительного (до 29,0 %) числа особей, отнесенных к промежуточной (среднепигментированной) группе птицы не имеющей четкой границы в окраске пуха и пера. Постоянное появление в опытных группах птицы особей с промежуточной степенью пигментации пера можно объяснить наличием в полиморфных локусах, отвечающих за степень пигментации пера, так называемого «генетического груза», т.е. наличие в популяции неприспособленных, постоянно мутирующих генотипов, выщепляющихся в каждом поколении от фенотипически правильно отобранных особей. По всей видимости у этих особей задействованы локусы, полиморфизм в которых поддерживается за счет отборного преимущества гетерозигот.
Можно сказать, что наша популяция «бело-кремовых цесарок», как и любая искусственная популяция бисексуального вида, эволюционирует одновременно по множеству локусов, среди которых есть и полиаллельные генетические системы отвечающие за появление той или иной степени пигментации пера.
Для создания аутосексной популяции цесарок необходима была целенаправленная селекция птицы по степени пигментации пера.
Если считать, что популяция «бело-кремовых» цесарок может быть условно подразделена на три панмиктические группы по степени пигментации пера, то в результате селекции необходимо было достигнуть эффекта, подобного последствиям инбридинга в неразделенной популяции т. е. увеличить долю фенотипических гомозигот за счет уменьшения доли гетерозигот.
Для разработки методики повышения аутосексности волжских белых цесарок нами были проведены реципрокные скрещивания разнопигментированной птицы. Всего было скомплектовано четыре группы цесарок. В первой группе скрещивания средне-пигментированные самки осеменялись спермой полученной от слабо-пигментированных самцов. Во второй группе самки были сильно-, а самцы слабо- пигментированными. В третьей группе скрещивали самцов и самок со средней степенью пигментации пера. Четвертую группу составляли из среднепигментированных самцов и сильнопигментированных самок. Результаты оценки потомства, полученного от всех групп цесарок, представлены в таблице 3.
Таблица 3. Результаты скрещивания опытных групп птицы
| Степень пигментации пера потомков | Группа скрещивания | |||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |||||
| Самцы, гол., % | Самки, гол., % | Самцы, гол., % | Самки, гол., % | Самцы, гол., % | Самки, гол., % | Самцы, гол., % | Самки, гол., % | |
| Слабая | 177 | 9 | 198 | 4 | 170 | 9 | 186 | 6 |
| 39,6 | 2,0 | 42,8 | 0,7 | 38,7 | 2,1 | 41,3 | 1,3 | |
| Средняя | 37 | 43 | 35 | 33 | 46 | 55 | 45 | 43 |
| 8,4 | 9,6 | 7,5 | 7,1 | 10,5 | 12,5 | 10,0 | 9,6 | |
| Сильная | 8 | 172 | 3 | 191 | 8 | 151 | 5 | 165 |
| 1,8 | 38,6 | 0,6 | 41,3 | 1,8 | 34,4 | 1,1 | 36,7 | |
Анализ проведенных скрещиваний показал, что существующие в группах определенные различия в окраске оперения потомков зависели от степени пигментации пера родителей. Наибольшее число потомков с сильной и слабой пигментацией было во второй группе скрещивания - 41,9 и 43,5 % соответственно. В этой группе скрещивания особей со средней степенью пигментации оперения (промежуточная подгруппа) было всего 14,6 %. При этом, во всех группах, независимо от пигментации оперения родителей, большинство слабопигментированных потомков были самцами (94,7-98,0 %), а сильнопигментированных самками (94,7-98,4 %). Среди особей с промежуточной степенью пигментации пера количество самцов и самок было примерно равным (46,5-53,5%). Точность разделения цесарок на самцов и самок по степени пигментации пера составила 78,2 % в первой группе, 84,1% - во второй, 73,1% - в третьей и 78,0 % в четвертой группе птицы. Разница по сравнению с группой, в которой оба родителя имели среднюю степень пигментации составила 11,0%. При наличии одного из родителей (отец или мать) со средней степенью пигментации разница была 6,0%.
Проведенный анализ поливариантности окраски оперения цесарок и и аналитические скрещивания разнопигментированной птицы показали, что, «бело-кремовые» цесарки имеют сложную полигенную природу окраски оперения, являясь гетерогаметными по этому признаку, а не "рецессивными мутантами". По всей видимости, наряду с генами феомеланиновой окраски S и s в полиморфных локусах с несколькими парами аллелей они несут в себе гены эумеланиновой окраски е+, подавленные определенным количеством генов ослабителей окраски [6].
На основании полученных при проведении аналитических скрещиваний данных нами была разработана методика отбора волжских белых цесарок, направленная на повышение их аутосексности. В соответствии с предложенной методикой подбор пар осуществляли по степени пигментации оперения. При воспроизводстве стада, для закрепления признака аутосексности, необходимо использовать цесарей со слабой, а самок с сильной пигментацией пера. При этом птица с промежуточной степенью пигментации пера должна подлежать обязательной выбраковке. Использование предложенной методики подбора родительских пар дало свои результаты, так, в первый год оценки (F0), число птицы, с промежуточной степенью пигментации пера, составляло, в среднем, по линиям 14,6%, в F5 оно было 12,1%, а в F10 находилось на уровне 4,9 %. Уменьшение числа особей с промежуточной окраской оперения произошло за счет отбраковки потомства, полученного от гетерозиготных по этому признаку родителей. Птицу отбраковывали из стада независимо от уровня ее продуктивности.
Результатом селекции птицы по степени пигментации оперения явилось повышение точности ее сексирования. Так, если в начале работы (F0) точность сексирования птицы составляла 84,3 %, то в результате проводимого отбора потомство F3 разделялось с точностью 87,0 %, потомство F5: 91,8 %, а в F10-96,1 %.
Исходя из результатов проведенных исследований, можно предположить, что бело-кремовые цесарки имеют сложную полигенную природу окраски оперения и ее наследования, вызванную взаимным действием дикого эумеланинового е+/е+ и феомеланинового S/s генотипа. Подтвержден также факт наличия у цесарок генов ослабителей окраски часть которых у белых и кремовых цесарок консолидированна в половых хромосомах, действует как неаллельные гены-модификаторы и определяет их аутосексность по степени пигментации пуха и пера. При этом, в половых хромосомах самок им отведена роль усилителей пигментации, самцов – ослабителей. Совместное их действие у гетерогенных (по этому признаку) особей и обуславливает промежуточную степень пигментации пера.
Для поддержания высокой степени аутосексности созданных групп цесарок нами рекомендовано использовать при воспризводстве селекционного стада только слабопигментированных самцов и сильнопигментированных самок, гомозиготных по признаку степени пигментации пера.
Литература.- Фисинин В.И. Наука и развитие мирового и отечественного птицеводства на пороге ХХ1 века /Зоотехния, №3., 1999 г. с.2-9.
- Вейцман Л.Н. Наследование окраски оперения у цесарок сибирской популяции //Генетика. - 1972. - N 98 - C. 166-167.
- Забиякин, В. А. Создание популяции аутосексных волжских белых цесарок / В. А. Забиякин // Доклады РАСХН. - 2003. - № 5. - С. 51-54.
- Вейцман Л.Н. О появлении и происхождении белых цесарок в СССР /Генетика.-1966.-№-8.-С. 136-139.
- Громов А.М., Гусева Н.К. Наследование окраски оперения у цесарок при гемогибридизации // Птицеводство.- 1974.- N 2.- С. 39.
- Коган З.М. Признаки экстерьера и интерьера у кур. -Новосибирск: Наука, 1979.- С. 158-228.
